儿科学论文_调控动脉导管闭合的分子机制研究进
文章目录
1 DA的特殊性
1.1 DA特殊的结构
1.2 单纯的PDA
1.3 依赖DA开放的疾病
2 影响DA功能性关闭的分子机制
2.1 前列腺素
2.1.1 PGE2
2.1.2 血栓素A2
2.2 生后PaO2升高
2.3 NO
3 影响DA解剖学闭合的分子机制
3.1 内皮细胞
3.2 内膜垫的形成(intimal cushion formation，ICF)
3.2.1?细胞外基质
3.2.2 DASMC迁移和增殖
4 血细胞的相互作用
5 遗传因素
文章摘要:动脉导管未闭（PDA）是新生儿动脉导管在出生后保持持续开放状态的一种先天性心脏病。PDA在新生儿尤其是早产儿中发病率高,如未及时治疗,往往会导致严重并发症,增加早产儿病死率。目前治疗PDA的药物主要是通过COX酶抑制剂阻断前列腺素的产生使动脉导管关闭,但有一定局限性和不良反应。研究影响动脉导管关闭的分子机制,理解PDA发病机制,有助于研发促进PDA关闭的新型药物,以减少药物治疗的失败率和不良反应。本文综述影响动脉导管闭合的分子机制。
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